បន្ទាប់ពីបានបញ្ចប់ការសិក្សាស្រាវជ្រាវពីប្រសិទ្ធភាពនៃថ្នាំលេបព្យាបាលជំងឺកូវីដ-១៩ ក្រុមហ៊ុន Pfizer នៅថ្ងៃទី១៦ ខែវិច្ឆិកា ក៏បានបញ្ចប់ការដាក់ពាក្យសុំការអនុញ្ញាតពី FDA ឱ្យប្រើប្រាស់ឱសថគ្រាប់ Paxlovid ក្នុងស្ថានភាពអាសន្នដែរ។

 

យោងតាមលទ្ធផលការពិសោធ ថ្នាំគ្រាប់ Paxlovid ជាប្រភេទថ្នាំលេបដែលអាចជួយកាត់ បន្ថយ​ការ​ចូលសម្រាកព្យាបាលនៅមន្ទីរពេទ្យ ឬការស្លាប់សម្រាប់មនុស្សពេញវ័យដែល មានជំងឺធ្ងន់ធ្ងរជាង​៨៩​ភាគរយឯណោះ។ ថ្នាំនេះក៏ជាដំណោះស្រាយដ៏ប្រសើរមួយសម្រាប់ប្រទេស និង​តំបន់​ណា​ដែល​មាន​លទ្ធភាពទាបក្នុងការទទួលបានការចាក់វ៉ាក់សាំងបង្ការ ជំងឺកូវីដ-១៩។

 

យ៉ាងណាមិញ សេចក្ដីសម្រេចរបស់ FDA លើការស្នើរបស់ក្រុមហ៊ុន Pfizer នេះមិន ទាន់​ច្បាស់​ថា​នឹង​ធ្វើឡើងនៅពេលណានោះទេ។ ចំណែកឯក្រុមអ្នកប្រឹក្សារបស់ FDA នឹងជួបប្រជុំគ្នា​ដើម្បី​ពិចារណា​លើ​របាយការណ៍ស្នើសុំនេះនៅថ្ងៃទី៣០ ខែវិច្ឆិកា។ 

 

«យើងកំពុងខិតខំធ្វើការឱ្យបានលឿនតាមដែលអាចធ្វើទៅបានដើម្បីទទួលបានការព្យាបាលដ៏មាន​សក្តានុពលសម្រាប់អ្នកជំងឺ ហើយយើងទន្ទឹងរង់ចាំធ្វើការជាមួយ FDA លើការពិនិត្យឡើងវិញ​លើ​ពាក្យ​ស្នើសុំ និងព្រមទាំងធ្វើការជាមួយនឹងភ្នាក់ងារផ្សេងទៀតនៅជុំវិញពិភពលោក»។ លោក Albert Bourla នាយកប្រតិបត្តិរបស់ Pfizer បានបញ្ជាក់ បែបនេះក្នុងសេចក្តីប្រកាសព័ត៌មានមួយ។

 

លើសពីនេះ ក្រុមហ៊ុន Pfizer ក៏បានលើកឡើងថា ខ្លួនបានចាប់ផ្ដើមស្វែងរកការអនុញ្ញាតពី ការប្រើប្រាស់ថ្នាំរបស់ខ្លួននៅក្នុងប្រទេសមួយចំនួន ដូចជា ចក្រភពអង់គ្លេស, អូស្ត្រាលី, នូវែលសេឡង់ និងកូរ៉េខាងត្បូង។ ក្រុមហ៊ុននេះ ក៏គ្រោងនឹងដាក់ស្នើទៅអង្គការអន្តរជាតិបន្ថែមទៀត។

 

នៅថ្ងៃទី១៦ ខែវិច្ឆិកាដដែល ក្រុមហ៊ុនផលិតឱសថខាងលើក៏បានអះអាងថា ខ្លួន​បាន​យល់​ព្រម​លើ​កិច្ចព្រមព្រៀងជាមួយអង្គការ Medicines Patent Pool (MPP) ដែល នឹងផ្ដល់អាជ្ញាបណ្ណដ​ល់​ក្រុមហ៊ុនក្រុមហ៊ុនផលិតឱសថដែលមានលក្ខណៈសម្បត្តិគ្រប់ គ្រាន់ក្នុងប្រទេសដែលមានចំណូលទាប​និងមធ្យមចំនួន៩៥ ឱ្យផលិត និងផ្គត់ផ្គង់ថ្នាំគ្រាប់ព្យាបាលជំងឺកូវីដ-១៩នេះផងដែរ៕